科学家从 7 名古代儿童的骨骼中发现唐氏综合症的基因特征，其中之一距今有 5500 年。研究报告发表在《自然通信》期刊上。这项发现或有助于科学家了解史前社会如何治疗唐氏综合症等罕见疾病的患者。今天每 700 名婴儿就有 1 人含有唐氏综合症，正常人的不同染色体各有两条，但唐氏综合症患者的 21 号染色体有三条，额外的染色体会制造额外的蛋白质，导致一系列变化，包括心脏缺陷和学习障碍。高龄产妇更可能生出有唐氏综合症的婴儿。古代人类的寿命有限，因此唐氏综合症婴儿更罕见。如果没有合适的治疗方法如心脏手术，唐氏综合症婴儿的生存几率很小。

https://www.nytimes.com/2024/02/20/science/down-syndrome-dna-bones.html
https://www.nature.com/articles/s41467-024-45438-1